PraxyMonitoring – Förbättra och automatisera upptäckt och analys av fall inom läkemedelsövervakning (PV)

​Upptäckt och analys av fall med en precision som är utan motstycke, garanterad av en teknik för optisk teckenläsning (OCR) och ett unikt system mot hallucinationer

Varför välja vår lösning?

Läkemedelsövervakning är en kritisk utmaning för patientsäkerhet och regelefterlevnad. Traditionella metoder, ofta manuella och benägna att innehålla fel, räcker inte längre till för att hantera den ökande komplexiteten i data.   

Vår lösning kombinerar artificiell intelligens, avancerad OCR och ett exklusivt system mot hallucinationer för att transformera upptäckt och analys av fall inom läkemedelsövervakning.

Våra nyckelfördelar

Precision och fullständighet

Exakt extrahering av data från case-rapporter i PubMed och vetenskapliga tidskrifter, även från komplexa dokument (PDF, bilder, handskrivna formulär). Minskning av inmatningsfel och tidsbesparing.

System mot hallucinationer

Borttagning av falska positiva resultat och garanti för tillförlitliga resultat som uppfyller MedDRA- och regelefterlevnadsstandarder.

Intelligent automatisering

Proaktiv upptäckt av säkerhetssignaler, prioritering av kritiska fall och generering av rapporter i realtid.

Förbättrad regelefterlevnad

Anpassning till myndighetskrav (HAS, EMA, FDA etc.), i enlighet med typningsstandarder (t.ex. MedDRA) och minskning av risker för bristande regelefterlevnad.

Prediktiv analys

Tidig identifiering av trender och nya risker tack vare algoritmer för artificiell intelligens som tränats på globala databaser.

En unik teknik för en felbefriad läkemedelsövervakning

1. Ny generation av OCR: precision och fullständighet

Till skillnad från traditionella lösningar som har svårt att hantera ostrukturerade dokument, är vår OCR-optimerad för läkemedelsövervakning:

• Identifierar och extraherar data från de mest varierande källor: kliniska rapporter, handskrivna deklarationer, vetenskapliga publikationer, sociala medier etc.
• Minskar transkriberingsfel tack vare kontinuerligt lärande anpassat till medicinska termer (MedDRA, WHO-DDE etc.).
• Integrerar automatisk validering för att säkerställa dataintegritet innan analys.

Exempel : En skannad eller fotograferad rapport om oönskade effekter behandlas i realtid, med en precision på över 99 %, jämfört med 80-85 % för standardverktyg.

2. System mot hallucinationer : 100 % tillförlitliga resultat

Traditionella AI-lösningar kan generera felaktiga tolkningar ("hallucinationer"), vilket äventyrar patientsäkerheten och regelefterlevnaden. Vår teknik :

• Kontrollerar varje uppgift genom att korsa flera källor och tillämpa strikta affärsregler.
• Eliminerar fördomar tack vare en modell som tränats på miljontals fall validerade av experter.
• Tillhandahåller fullständig spårbarhet för varje beslut, vilket är avgörande vid revision.

Jämförelse : Där andra verktyg kan föreslå felaktiga samband mellan ett läkemedel och en oönskad effekt, föreslår vårt system endast korrelationer som stöds av bevis.

3. Intelligent automatisering av arbetsflöde

Från upptäckt till rapportering, vår plattform täcker hela processen :

• Automatiserad insamling av data (offentliga databaser, EHR, CRM etc.).
• Sortering och prioritering av ärenden baserat på deras allvarlighetsgrad (algoritmer inspirerade av EMA:s och FDA:s goda praxis).
• Generering av rapporter som följer regulatoriska format (ICSR, PSUR, RMP), redo att skickas till myndigheterna.

Tidsbesparing : Upp till 70 % minskning av den tid som läggs på repetitiva uppgifter, vilket möjliggör för era team att fokusera på strategisk analys.

Varför välja Praxy.ai ?

Hur vi skiljer oss från konkurrenterna

Praktiska användningsfall

1. Tidig upptäckt av säkerhetssignaler

• Problem : Ett sällsynt oönskat effekt rapporteras i ostrukturerade kliniska rapporter och går obemärkt förbi.
• Vår lösning : OCR identifierar och extraherar informationen, medan AI korrelerar den med andra källor (sociala medier, litteratur). Anti-hallucinationssystemet validerar signalen innan varning.
• Resultat : 50 % reducerad upptäcktid jämfört med manuell granskning.

2. Hantering av spontana rapporter

• Problem : Skriftliga eller muntliga rapporter (via callcenter) är källor till fel.
• Vår lösning : Automatisk transkription + AI-validering, med direkt integrering i er databas.
• Resultat : 90 % av rapporterna behandlas utan mänskligt ingripande, med en fel频ans nära noll.

3. Revision och regelefterlevnad

• Problem : Att förbereda en regulatorisk revision tar veckor.
• Vår lösning : Ögonblicklig generering av spårbara rapporter, med dokumentation i form av bilagor.
• Resultat : 40 % reducerade revisionskostnader och eliminering av risker för oregelbundenhet.

För vem ?

Vår lösning riktar sig till :

• Laboratorier för läkemedel : För att påskynda upptäckten av risker och optimera kostnaderna för farmakovigilans.
• CRO (Contract Research Organizations) : För att erbjuda en differentierad tjänst till sina kunder.
• Hälso-myndigheter : För att stärka övervakningen efter marknadsföring.
• Sjukhus och kliniska centra : För att förbättra rapporteringen av oönskade effekter.

Vittnesmål och resultat

« Under pilotfasen visade jämförelsen på 1 miljon aktiviteter att AI upptäckte fler bekräftade fall av PV, med mycket få falska larm »

Begär en demonstration

Upptäck hur vår teknik kan revolutionera er farmakovigilans med :

• En snabbare upptäckt av risker.
• 100 % tillförlitliga data.
• En ansträngningslös konformitet.

📅 Planera en demo 📩 Kontakta oss

Vanliga frågor

Q : Hur garanterar ni konfidentialiteten för data ? R : Vår plattform är värd på servrar som är certifierade enligt ISO 27001 och HIPAA, med änd-till-änd-kryptering.

Q : Är er lösning kompatibel med våra befintliga verktyg (Veeva, Argus, etc.) ? R : Ja, vi erbjuder färdiga anslutningar och en API för anpassad integrering.

Q : Vad är den förväntade avkastningen ? R : Våra kunder observerar i genomsnitt en avkastning på investeringen på mindre än 12 månader, tack vare produktivitetsvinster och minskade kostnader för icke-konformitet.