PraxyMonitoring – Millorar i automatitzar la detecció i anàlisi dels casos de farmacovigilància (PV)

​Detecció i anàlisi dels casos amb una precisió inigualada, garantida per una tecnologia OCR i un sistema anti-al·lucinació únic

Per què triar la nostra solució?

La farmacovigilància és un repte crític per a la seguretat dels pacients i la conformitat regulatòria. Els mètodes tradicionals, sovint manuals i subjectes a errors, ja no són suficients davant la complexitat creixent de les dades.   

La nostra solució combina la intel·ligència artificial, l’OCR de punta i un sistema anti-al·lucinació exclusiu per transformar la detecció i l’anàlisi dels casos de farmacovigilància.

Nosaltres avantatges clau

Precisió i exhaustivitat

Extracció precisa de les dades des dels informes de cas pubmed i les revistes científiques, fins i tot a partir de documents complexos (PDF, imatges, formularis manuscrits). Reducció dels errors de registre i guany de temps.

Sistema anti-al·lucinació

Eliminació dels falsos positius i garantia de resultats fiables, conformes als estàndards MedDRA i regulatòris.

Automatització intel·ligent

Detecció proactiva dels senyals de seguretat, prioritat dels casos crítics i generació de informes en temps real.

Conformitat reforçada

Alineació amb les exigències de les agències (HAS, EMA, FDA, etc.), seguint els estàndards de tipus (e. Medra) i reducció dels riscos de no conformitat.

Anàlisi predictiva

Identificació precoç de les tendències i els riscos emergents gràcies a algorismes d’IA entrenats en bases de dades mundials.

Una tecnologia única per a una farmacovigilància sense falla

1. OCR de nova generació : precisió i exhaustivitat

A diferència de les solucions clàssiques que tenen dificultats per tractar els documents no estructurats, el nostre OCR optimitzat per a la farmacovigilància :

• Reconeix i extreu les dades de les fonts més variades: informes clínics, declaracions manuscrites, publicacions científiques, mitjans de comunicació social, etc.
• Redueix els errors de transcripció gràcies a un aprenentatge continu adaptat a les terminologies mèdiques (MedDRA, WHO-DDE, etc.).
• Integra una validació automàtica per garantir la integritat de les dades abans de l'anàlisi.

Exemple : Un informe d'efecte indesitjable escanejat o fotografiat és tractat en temps real, amb una precisió superior al 99 %, enfront del 80-85 % per als instruments estàndard.

2. Sistema anti-al·lucinació : resultats 100 % fiables

Les solucions d'IA tradicionals poden generar interpretacions errònies ("al·lucinacions"), posant en perill la seguretat dels pacients i la conformitat. La nostra tecnologia :

• Verifica cada dada en creuarar múltiples fonts i aplicar regles comercials estrictes.
• Elimina els biaixos gràcies a un model entrenat en milions de casos validats per experts.
• Fornir una traçabilitat completa per a cada decisió, essencial en cas d'audit.

Comparació : On altres instruments poden suggerir lligams erronis entre un medicament i un efecte indesitjable, el nostre sistema només proposa correllacions recolzades per proves.

3. Automatització intel·ligent del flux de treball

De la detecció a la declaració, la nostra plataforma cobreix la integralitat del procés :

• Recollida automàtica de les dades (bases de dades públiques, EHR, CRM, etc.).
• Selecció i priorització dels casos en funció de la seva gravetat (algorismes inspirats en les bones pràctiques de l'EMA i la FDA).
• Generació d'informes conformes als formats reguladors (ICSR, PSUR, RMP), preparats per ser presentats a les autoritats.

Guany de temps : Fins a un 70 % de reducció del temps passat en les tasques repetitives, permetent als vostres equips centrar-se en l'anàlisi estratègica.

Per què triar Praxy.ai ?

Com ens diferenciem de la competència

Casos d’ús concrets

1. Detecció precoç dels senyals de seguretat

• Problema : Un efecte indesitjable rar és signalat en informes clínics no estructurats i passa desapercebut.
• La nostra solució : L’OCR identifica i extreu la informació, mentre que la IA la corrobora amb altres fonts (xarxes socials, literatura). El sistema anti-al·lucinació valida el senyal abans d’alertar.
• Resultat : Reducció del 50 % del temps de detecció en comparació amb una revisió manual.

2. Gestió de les declaracions espontànies

• Problema : Les declaracions manuscrites o orals (via centres de trucades) són fonts d’errors.
• La nostra solució : Transcripció automàtica + validació per IA, amb integració directa a la vostra base de dades.
• Resultat : El 90 % de les declaracions tractades sense intervenció humana, amb un índex d’error proper a zero.

3. Auditoria i compliança

• Problema : Preparar una auditoria regulatòria triga setmanes.
• La nostra solució : Generació instantània de informes traçables, amb proves documentals adjuntes.
• Resultat : Reducció dels costos d’auditoria del 40 % i eliminació dels riscos de no compliança.

Per a qui ?

La nostra solució s’adreça als :

• Laboratoris farmacèutics : Per accelerar la detecció dels riscos i optimitzar els costos de farmacovigilància.
• CRO (Organitzacions de recerca contractual) : Per oferir un servei diferenciador als seus clients.
• Autoritats sanitàries : Per reforçar la vigilància postcomercialització.
• Hospitals i centres clínics : Per millorar la declaració dels efectes indesitjats.

Testimonis i resultats

« En la fase pilot, la comparació sobre 1mlois d'activitat va mostrar que la IA detectava més casos comprovats de PV, amb molt poques alertes falses »

Demandeu una demostració

Descobriu com la nostra tecnologia pot revolucionar la vostra farmacovigilància amb :

• Una detecció més ràpida dels riscos.
• Dades 100 % fiables.
• Una conformitat sense esforç.

📅 Planifiqueu una demo 📩 Poseu-vos en contacte amb nosaltres

FAQ

P : Com garantieu la confidencialitat de les dades ? R : La nostra plataforma està allotjada en servidors certificats ISO 27001 i HIPAA, amb xifratge de punta a punta.

P : La vostra solució és compatible amb les nostres eines existents (Veeva, Argus, etc.) ? R : Sí, oferim connectadors preparats per al seu ús i una API per a una integració personalitzada.

P : Quin és el ROI esperat ? R : Els nostres clients observen en mitjana un retorn de la inversió en menys de 12 mesos, gràcies als guanys de productivitat i a la reducció dels costos de no conformitat.