تخطي للذهاب إلى المحتوى

تعتمد التجارب السريرية على العديد من مصادر المعلومات التي يجب مراقبتها


على الرغم من تحولها إلى صيغة إلكترونية، لا تزال أنظمة جمع البيانات في التجارب السريرية غير متصلة بعد بأجهزة DPI. وبالتالي، يتم إعادة كتابة البيانات السريرية والأحيائية من أجهزة DPI يدوياً في سجلات ملاحظة إلكترونية (eCRF). وتشكل إعادة إدخال هذه البيانات، والتي تمثل، وفقاً لبروتوكول التجربة ومحتوى جهاز DPI الأصلي، 13 إلى 75 ٪ من بيانات التجارب السريرية، اليوم العديد من الموارد وتمثل مصدراً للخطأ المتجنب.

هناك تحد آخر مهم في التجارب السريرية وهو تجنيد مجموعة من المرضى الممثلين والمهمين للدراسة، وفي هذا الصدد، تظهر نماذج اللغة الواسعة التي نستخدمها أنها قادرة أيضاً على تقييم عدد كبير من المرضى وفقاً لقواعد البيانات الطبية (انظر المنشور)

 

اتصل بنا

 1. التكامل في خطة مراقبتك أو تجنيد المرضى

تأتي حلولنا لدعم وتعزيز خطة المراقبة التي يحددها مسؤولو البحث السريري من خلال مراقبة الاتساق بين مصادر البيانات الخارجية والإدخالات في نظام إدارة البيانات السريرية (EDC) أو نظام إدارة البيانات السريرية (CDMS). نحن نحدد معاً نطاق التطبيق وقائمة الكيانات المراد مراقبتها ومراقبة الاتساق على أساس تحليل اللغة الطبية.

2. مع القدرة على تحليل 100٪ من تقارير الحالة السريرية والبيانات الطبية من سجل المرضى

تكنولوجيا تحليل اللغة التي نطورها تسمح لنا بتحليل كميات كبيرة من تقارير الحالة وتحديد الاختلافات بين مختلف القواعد / المصادر. تبلغ الدقة المنجزة وفقاً للكيانات التي سيتم استخراجها، وعادة ما تكون من 순ة 85٪ إلى 95٪، مما يسمح بتخفيض تكلفة المراقبة

انظر توضيح للعملية

 3. يمكن دعم التحقيقات بواسطة أداة PraxyConsultation

في حالة استدعاء المرضى لإجراء تحقيقات، يمكن أيضاً استخدام حل PraxyConsultation لتلخيص المقابلات واستخراج البيانات المهيكلة لتوفير الوقت والدقة انظر PraxyConsultation وتتم مراجعة هذه البيانات وتأكيد صحتها من قبل الباحث


الحل HDS SaaS أو على الموقع


الدفع 根据 النتيجة والاستخدام 

وفقاً لعدد الأخطاء التي يتم اكتشافها ودقة اكتشاف الأخطاء


زيادة الدقة

من أجل المرفقين في البحث السريري : PraxyData يسمح ب فحص 100% من سجلات المراقبة الطبية CR


التنقل والسرعة

يتم نشر الحل بسرعة لمراقبة آلاف الملفات